คณะกรรมการวัคซีนแห่งชาติ HHS ยังได้แถลงในวันที่ 26 มิถุนายนว่า ได้มีการลงมติที่จะหยุดการสนับสนุนวัคซีนไข้หวัดใหญ่ที่มีสารให้คงทนสภาพ ที่มีปรอท thimerosal ทั้งนี้ โดยที่ก่อนหน้ามีการประกาศให้วัคซีนไข้หวัดใหญ่ในเด็กอายุตั้งแต่หกเดือนขึ้นไป และวัคซีนที่มีสารตัวนี้ ได้แก่ Afluria Fluzone Flucelvaxทั้งนี้ มีการแถลงรายละเอียดในเรื่องการที่มีสารปะปนปรอท โดยในเวลาที่ผ่านมานั้นไม่มีการควบคุมหรือติดตามอันตรายที่เกิดขึ้น สารที่ทำให้วัคซีนคงสภาพ Thimerosal เป็นสารอินทรีย์ organomercurial preservative ที่มีในขวดวัคซีนที่ฉีดได้หลายโดส (multidose vaccine vial) ตลอดมาทางองค์กรกลางได้พยายามขจัดข้อกังวลเกี่ยวกับปรอทตัวนี้ โดยชี้แจงว่า ethylmercury จะถูกขจัดออกจากเลือดได้เร็วกว่า methylmercury (มีอายุครึ่งชีวิตสั้นกว่า)แต่ในความเป็นจริงนั้นผลกระทบที่เกิดขึ้นอยู่ที่การสะสมในสมอง การศึกษาที่สำคัญมาจากคณะของ Burbacher ในปี 2005 โดยทำการศึกษาในลิง และทำการเปรียบเทียบการสลายของ methyl และ ethylmercury ในทารกลิงแสม ผลปรากฏว่า ethylmercury ถูกเคลียร์ไปจากเลือดเร็วก็จริง แต่เกิด inorganic mercury แทน สะสมในสมองในปริมาณเกือบสองเท่า ซึ่งไม่สามารถสลายออกได้ Ethyl mercury แท้จริงแล้วมีกลไกต่างออกไปจากที่แถลงดั้งเดิม โดยจะมีการ demethylate และกลายเป็น inorganic mercury ทิ้งในเนื้อสมอง ซึ่งมีพิษต่อระบบประสาท และจะมีอันตรายมากในเด็กที่สมองและระบบประสาท กำลังมีการพัฒนาอีกหลายตัวอย่างที่กรรมการวัคซีนยกขึ้นและนำมาถึงการยุติการสนับสนุนมูลนิธิเกตส์ เช่น ก่อนหน้านี้ในปี 2017 ในวารสาร EBioMedicine จากคณะทำงานเดนมาร์กร่วมกับ Guinea-Bissau โดยพบว่าการระดมให้วัคซีน DPT กับวัคซีนโปลิโอทางปาก ในปี 1981 และเปรียบเทียบเด็กที่ได้รับวัคซีนในระยะต้นหรือระยะท้ายในช่วงอายุสามและห้าเดือน กับเด็กที่ยังไม่ได้รับวัคซีนพบว่ามีความเสี่ยงของการเสียชีวิตเพิ่มขึ้น และอาจจะเกี่ยวเนื่องกับวัคซีน DTP มากกว่า mortality hazard ratio (HR) of 5.00 (95% CI 1.53-16.3) เทียบกับกลุ่มที่ยังไม่ได้รับวัคซีน โดยที่ไม่สามารถอธิบายว่าเกี่ยวกับพื้นเพทางด้านสุขภาพอื่นๆของทั้งสองกลุ่มนี้ การตายจากทุกสาเหตุหลังจากอายุสามเดือนพบว่าเพิ่มขึ้น หลังจากที่มีการเริ่มใช้วัคซีน (HR=2.12 1.07-4.19) และเรื่องที่ GAVI ยังคงสนับสนุนให้มีการฉีดวัคซีนโควิดในผู้หญิงท้อง ซึ่งอาจจะมีผลกระทบมากกว่าประโยชน์ เป็นต้นหลายตัวอย่างที่ยกขึ้นมานั้นทำให้ต้องให้ความสำคัญและมีการประเมินการใช้วัคซีนอย่างเข้มงวดขึ้น โดยเฉพาะเรื่องของการติดตามอันตรายหลังจากการใช้และก่อนที่จะมีการอนุมัติหลังจากที่มีการแถลงของกระทรวงสาธารณสุขออกมา ทาง GAVI ไม่ได้ชี้แจงต่อหลักฐานที่ยกขึ้นมา แต่ได้ประกาศว่าการใช้วัคซีนได้รับความเห็นชอบจากคณะกรรมการขององค์การอนามัยโลก SAGE และมีการตรวจสอบที่รัดกุม.หมอดื้อคลิกอ่านคอลัมน์ "สุขภาพหรรษา" เพิ่มเติม
