อินเดียยกเลิกใบอนุญาตการผลิตของบริษัทผู้ผลิตยาเจ้าหนึ่ง หลังยาน้ำแก้ไอของพวกเขามีส่วนเชื่อมโยงกับการเสียชีวิตของเด็กๆ นับสิบรายในอุซเบกิสถาน
สำนักข่าวต่างประเทศรายงานว่า เมื่อวันพุธที่ 22 มี.ค. 2566 ทางการรัฐอุตตรประเทศ ทางเหนือของอินเดีย ประกาศยกเลิกใบอนุญาตการผลิตของบริษัท ‘มาริออน ไบโอเทค’ (Marion Biotech) อย่างถาวร หลังเกิดกรณีการเสียชีวิตของเด็กถึง 18 ศพในอุซเบกิสถาน ที่เชื่อมโยงกับยาน้ำแก้ไอที่บริษัทนี้ผลิต
ทั้งนี้ อินเดียเป็นผู้ส่งออกยาสามัญรายใหญ่ที่สุดของโลก แต่ในช่วงไม่กี่เดือนที่ผ่านมา หลายบริษัทในอินเดียถูกตั้งคำถามเรื่องคุณภาพของยา โดยผู้เชี่ยวชาญหลายรายออกมาแสดงความกังวลเรื่องมาตรฐานของวิธีผลิตยาที่พวกเขาใช้
กรณีล่าสุดของ มาริออน ไบโอเทค เกิดขึ้นหลังจากเมื่อเดือนธันวาคม 2565 องค์การควบคุมมาตรฐานยากลาง (CDSCO) ของอินเดีย ทดสอบพบว่าตัวอย่างยาน้ำแก้ไอของบริษัทนี้จำนวน 22 ตัวอย่าง มีสิ่งเจือปนและไม่มีผลตามวัตถุประสงค์ ซึ่งสามารถสร้างความเสียหายร้ายแรงต่อสังคม ในขณะที่ต้องสงสัยว่า วัตถุดิบหรือเอกสารที่เกี่ยวข้องอาจถูกนำออกไป
ในเดือนมกราคม 2566 องค์การอนามัยโลกออกคำเตือนไม่ให้ใช้ยาน้ำแก้ไอ 2 ยี่ห้อของ มาริออน ไบโอเทค ได้แก่ Dok-1 Max กับ Ambronol เนื่องจากไม่ได้มาตรฐาน ก่อนที่อุซเบกิสถานจะรายงานว่า มีการเสียชีวิตของเด็กในประเทศอย่างน้อย 18 ศพที่เกี่ยวข้องกับยาแก้ไอของมาริออน ไบโอเทค แต่บริษัทออกมาปฏิเสธ
ต่อมา ผลการตรวจสอบของเจ้าหน้าที่อุซเบกิสถานพบว่า ยาทั้ง 2 ตัวมีสาร ไดเอทิลีนไกลคอล (Diethylene glycol) กับ Ethylene Glycol (เอทิลีนไกลคอล) มากเกินกว่าจะยอมรับได้ สารดังกล่าวเป็นพิษต่อร่างกายมนุษย์ และอาจถึงขั้นเสียชีวิตหากบริโภคในปริมาณมาก ทำให้กระทรวงสาธารณสุขอินเดียก็สั่งระงับการผลิตของบริษัททันที
...
เมื่อช่วงต้นเดือนมีนาคมที่ผ่านมา ตำรวจรัฐอุตตรประเทศยังดำเนินการจับกุมลูกจ้าง 3 คนของมาริออน ไบโอเทค ในข้อหาขายผลิตภัณฑ์ที่มีสิ่งเจือปนด้วย
ที่มา : bbc