หน่วยงานกำกับดูแลยาฯ ในสหราชอาณาจักร 'ไฟเขียว' อนุมัติยารักษาโควิดแบบแอนติบอดี โซโทรวิแมบ แล้ว ขณะพบผู้ติดโควิดโอไมครอนใน UK พุ่งเป็น 32 รายแล้ว
เมื่อ 2 ธ.ค. 64 เดอะ ซัน รายงาน หน่วยงานกำกับดูแลยาและผลิตภัณฑ์สุขภาพ (MHRA) ในสหราชอาณาจักรอนุมัติยารักษาโควิด (Sotrovimab) หรือ 'โซโทรวิแมบ' ที่พัฒนาโดยบริษัทแกล็กโซสมิทไคลน์ (GlaxoSmithKline) หรือ GSK บริษัทยาในสหราชอาณาจักรแล้ว หลังผลทดสอบทางคลินิกพบว่าสามารถช่วยลดความเสี่ยงจากการป่วยหนักและเสียชีวิตด้วยโรคโควิด-19 ได้ถึง 79%
ยาโซโทรวิแมบ เป็นยาประเภท 'โมโนโคลนอลแอนติบอดี' และผลิตในรูปยาฉีด โดยยาโซโทรวิแมบ มีประสิทธิภาพมากที่สุดในการรักษาผู้ป่วยโควิด-19 ในระยะแรก และควรให้ผู้ป่วยได้รับยานี้ภายใน 5 วัน หลังจากมีอาการป่วยด้วยโรคโควิด
จากผลทดสอบทางคลินิกแสดงให้เห็นว่า สามารถลดความเสี่ยงของอาการป่วยรุนแรงจนต้องเข้าโรงพยาบาลและลดการเสียชีวิตในผู้ป่วยโควิด-19 ที่เป็นผู้ใหญ่ได้ถึง 79%
เดอะ ซัน ระบุว่า การที่หน่วยงานกำกับดูแลผลิตภัณฑ์สุขภาพของสหราชอาณาจักรอนุมัติ ยาโซโทรวิแมบ ในเช้าวันนี้ หลังจากพบผู้ติดเชื้อโควิดโอไมครอน (Omicron) เพิ่มขึ้นกว่า 10 ราย รวมเป็น 32 รายแล้ว และขณะนี้คงยังเร็วเกินไปที่จะระบุว่า ยาโซโทรวิแมบ มีประสิทธิภาพในการรักษาผู้ติดเชื้อโควิดโอไมครอนหรือไม่