หน่วยงานตรวจสอบของสหภาพยุโรปยืนยัน ไม่พบข้อบ่งชี้ว่า วัคซีนต้านโควิด-19 ของแอสตราเซเนกาทำให้เกิดลิ่มเลือด หลังชาติยุโรปแห่ระงับใช้งาน
สำนักข่าว บีบีซี รายงานว่า องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) ออกมายืนยันในวันพฤหัสบดีที่ 11 มี.ค. 2564 ว่า ไม่พบข้อบ่งชี้ว่า วัคซีนต้านไวรัสโควิด-19 ที่พัฒนาโดยบริษัท แอสตราเซเนกา มีส่วนเกี่ยวข้องกับการทำให้เกิดลิ่มเลือดในตัวผู้ที่ได้รับยา หลังจากชาติสมาชิก EU หลายชาติแห่ระงับใช้งานวัคซีนชนิดนี้
ชาติยุโรปที่ระงับการใช้งานวัคซีนแอสตราเซเนกาเป็นการชั่วคราว ได้แก่ เดนมาร์ก, นอร์เวย์ และไอซ์แลนด์ ขณะที่อิตาลี กับออสเตรีย หยุดใช้งานวัคซีนเพียงบางลอตเท่านั้นเพื่อป้องกันไว้ก่อน เช่นเดียวกัน เอสโตเนีย, ลัตเวีย, ลิทัวเนีย และลักเซมเบิร์ก
การหยุดใช้งานดังกล่าวเกิดขึ้นจากการมีรายงานเผยแพร่ว่า มีคนจำนวนเล็กน้อยเกิดอาการลิ่มเลือดอุดตันหลังจากได้รับวัคซีนของแอสตราเซเนกา ขณะที่มีชายวัย 50 ปี เสียชีวิตในอิตาลี เพราะเกิดภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำส่วนลึก (DVT) หลังได้รับวัคซีนตัวนี้ด้วย
อย่างไรก็ตาม EMA ยืนยันว่า “ตอนนี้ยังไม่มีข้อบ่งชี้ว่าการฉีดวัคซีนจะทำให้เกิดอาการเหล่านี้ ซึ่งไม่ได้อยู่ในรายการผลข้างเคียงจากการฉีดวัคซีนชนิดนี้” และ “ประโยชน์ของวัคซีนยังมีน้ำหนักมากกว่าความเสี่ยง และสามารถใช้วัคซีนตัวนี้ต่อไปได้ ในขณะที่การสืบสวนกรณีภาวะลิ่มเลือดอุตตันหลอดเลือดดำยังคงดำเนินต่อไป”
EMA เผยด้วยว่า ที่ผ่านมา พบกรณีเกิดภาวะลิ่มเลือดอุดตันหลอดเลือดดำเพียง 30 รายเท่านั้น จากกลุ่มชาวยุโรปที่ได้รับวัคซีนแอสตราเซเนกากว่า 5 ล้านคน ซึ่งเป็นอัตราที่ไม่ได้สูงไปกว่าจำนวนผู้ป่วยในกลุ่มคนทั่วไปเลย
ทั้งนี้ การระงับใช้วัคซีนแอสตราเซเนกาของชาติยุโรป เกิดขึ้นในขณะที่โครงการฉีดวัคซีนของสหภาพยุโรปกำลังประสบปัญหาความล่าช้า เนื่องจากผู้ผลิตจัดส่งสินค้าให้ไม่ครบตามข้อตกลง ขณะที่ยังมีข่าวดีบ้างคือ EMA อนุมัติการใช้งานวัคซีนต้านโควิด-19 แบบโดสเดียว ของบริษัท จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสันแล้ว.